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      藥品生產企業潔凈廠房空氣潔凈度環境參數的監測標準

      日期:2021-04-01 10:37
      問:藥品生產企業潔凈廠房空氣潔凈度環境參數的監測標準與依據是什么?《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》未明確規定潔凈室的技術標準,例如:換氣次數、溫度、濕度等,那么第三方在對潔凈室進行潔凈度級別檢測確認時應采用何種標準?
       
      答:《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第四十二條規定:"廠房應當有適當的照明、溫度、濕度和通風,確保生產和儲存的產品質量以及相關設備性能不會直接或間接地受到影響".企業應結合產品和工藝特點確定潔凈區的溫度和濕度范圍.
      關于潔凈室技術標準,我國有多個國標均有所涉及,如:《醫藥工業潔凈廠房設計規范》(GB50457-2008)、《潔凈室施工及驗收規范》(GB50591-2010)等.懸浮粒子、浮游菌、沉降菌的檢測方法可參考GB/T16292-2010、GB/T16293-2010、GB/T16294-2010等國標.
      ISO14644對潔凈室的技術標準也有很強參考意義,另外國家食品藥品監管局藥品認證管理中心組織編寫的《藥品GMP指南》中也列出了一些要求,如換氣次數D級動態標準:6-20次/h;C級動態標準:20-40次/h;B級動態標準:40-60次/h等.
      藥廠環境監測培養基圖片
      日水生物培養基圖片

      所屬類別: 培養基知識問答庫

      該資訊的關鍵詞為:制藥廠潔凈室潔凈區環境監測 

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